程序

发牌程序涉及以下步骤:

1. 发明者/研究者必须彻底审查和理解皇冠体育博彩大学的 知识产权政策 (4.2.3).
2. 发明人/研究人员提交发明披露表.
3. IRM收到的披露信息被登录并分配一个标识号.
4. IRM将决定Creighton是否会为这项发明申请专利, 随着发现的发展做出专利申请决定.
5. 相关工作人员将与发明人会面。. 他们将一起讨论这一发现并评估制造的可行性, 新奇的事物, 潜在的应用和市场. 如果认为可行，IRM将与发明人合作制定初步许可策略.
6. 如果需要，IRM将尝试获得必要的资源来进一步开发该发明. 另外, IRM将确定潜在的合作伙伴, 和, 在可能的情况下, 是否会协商协议，为进一步完善这项发明提供资金.
7. IRM将努力寻找该发现的被许可人. IRM将与发明人一起准备许可提案, 如果能找到感兴趣的公司. IRM还将促进谈判，以达成各方都满意的协议.
8. 在许可协议签署之后, 在整个许可协议期间，IRM对被许可人的表现进行监控. 许可协议通常要求被许可方提供定期财务或开发报告. 如果需要, IRM将协助重新评估许可关系，以适应变化的环境. 被许可方或大学可以在协议有效期内的任何时间要求修改协议.
9. 所有版税由IRM收取. 所有版税在收到后30天内分配. 版税分配如下:
   • 净特许权使用费是总特许权使用费减去直接费用, 例如被许可人不偿还的专利费用, 其他相关费用和15%, 扣除哪些款项以支持IRM的运作.
   • 版税净分配可细分如下:
     • 50%给发明者。
     • 50%给了大学
     • 大学部分的分配情况如下:
       • 50%拨给大学校长办公室
       • 25%给了参与发现的皇冠体育博彩学校
       • 25%分配给克赖顿参与发现的部门

发明公开程序通常在新发现前后开始.  重要的是，一旦你觉得你发明了一些新的东西，就与IRM联系, 在把你的结果提供给克雷顿以外的人之前.  美国和国际专利法对什么可以申请专利有一定的限制, 其中一个障碍涉及在专利申请提交之前告诉他人一项发明.  我们要强调尽早与我们联系是多么重要，以确保在一开始就不会失去任何权利.

第一步是填写表格 发明披露表格. 这可以通过电子或物理方式填写，然后返回到IRM.  请注意，必须填写所有适用的字段，包括签名块.

在我们收到一份完整的发明披露表后, 我们将在我们的数据库中创建一个电子记录，并开始评估该发明的可专利性和商业潜力.  这绝不是对该发明的学术价值的研究.  这种评估使我们能够看到不同的法律问题如何影响我们获得专利的能力，以及该发明是否有很大的市场规模.  我们欢迎发明者参与整个分析过程.

如果可专利性和商业潜力看起来都很有希望，我们将与外部律师合作提交专利申请, 然后开始寻找行业合作伙伴来支持这项发明.  理想情况下，找到一个潜在的被许可人，IRM将通过谈判达成协议，被许可人获得专利的权利，以换取克雷顿的收入流.  收入流将根据克赖顿准则进行分配 知识产权政策 (第四节.2.3 (F)).

请 接触IRM 对这个过程有任何疑问.

Damien Holzapfel          8,126,922          发布日期02/28/2012

日历系统

摘要

日历系统通过电子日历表单显示事件数据，该表单可由客户端计算机的用户通过网络访问.  系统存储多个事件的事件数据，并根据收到的日历访问请求是来自访客用户还是通过身份验证的用户，有选择地显示事件数据.  系统通过默认日历向来宾用户显示事件数据，并通过自定义日历向认证用户显示事件数据.  默认日历根据上下文关系显示相关事件的事件数据，上下文关系是通过检查每个多个事件的事件数据派生的，以确定事件数据中用户提供的关键字的位置间隔和/或频率.  自定义日历根据上下文关系和用户的查看历史记录以及来自用户的其他输入数据显示事件.

罗伯特Kizer          8,231,586          发布日期2012年7月31日

脑脊液采集管及方法

摘要

脑脊液(“CSF”)收集管包括底端部分和管状侧壁部分.  所述管状侧壁部分具有第一端和第二端, 所述第一端密封于所述底端部分，所述第二端限定所述CSF收集管的开口端部分.  所述脑脊液收集管还包括一长丝元件，该长丝元件附着于所述管状侧壁部分的内表面并通过所述脑脊液收集管的开口端部伸出.  CSF收集管可能还包括一个可拆卸帽.

Alekha K. 破折号         8,242,165          发布日期2012年8月14日

用于癌症治疗的黏附纳米颗粒

摘要

本发明涉及一种包含纳米颗粒的药物组合物.  The nanoparticles include a glyceryl monooleate or monolinoleate (or other mono fatty acid ester); a chitosan; 和 a 癌症 therapeutic agent, 比如吉西他滨, 紫杉烷, 以及疏水癌症治疗剂.  还公开了用于制备这种纳米颗粒和药物组合物的方法, 以及治疗乳房的方法, 胰腺, 结肠, 前列腺癌, 以及其他癌症, 静脉注射, 或以其他方式施用这种纳米颗粒和药物组合物.

南希·乔·多斯·汉森          7,045,291          发布日期05/16/2006

多重PCR检测ampc β -内酰胺酶基因

摘要

本发明提供了对某些AmpC β -内酰胺酶的核酸特征具有特异性的寡核苷酸引物.  该引物可用于检测样品中AmpC β -内酰胺酶基因的存在或不存在的方法, 鉴定样品AmpC β -内酰胺酶基因的核酸特征, 特别是, 临床分离的革兰氏阴性菌.

南希·汉森          7,521,547          发布日期04/21/2009

多重PCR检测ampc β -内酰胺酶基因

摘要

本发明提供了对某些AmpC β -内酰胺酶的核酸特征具有特异性的寡核苷酸引物.  该引物可用于检测样品中AmpC β -内酰胺酶基因的存在或不存在的方法, 鉴定样品AmpC β -内酰胺酶基因的核酸特征, 特别是, 临床分离的革兰氏阴性菌.

Christopher J. Destache          8,846,096          发布日期2014年9月30日

纳米粒子及其使用方法

摘要

本文提供纳米颗粒和用于使用纳米颗粒的方法.  这种纳米颗粒包括至少三种抗逆转录病毒药物.  当将纳米颗粒引入细胞时，会导致细胞内抗逆转录病毒药物浓度的增加，至少达到对抗HIV-1或HIV-2的IC50水平.  在细胞与纳米颗粒接触后，该浓度可维持至少21天.  当给药给受试者时，纳米颗粒导致受试者血清中抗逆转录病毒药物的浓度增加到至少100 ng/ml, 至少0.5 .mu.受试者器官中的G / G组织，或其组合.  这种浓度可在给药后至少维持21天.

克里斯Destache          PCT / US2013/052829

热敏凝胶中的聚合物纳米颗粒用于不依赖性交的阴道HIV预防

摘要

一种抗逆转录病毒组合物，加热后凝胶化，可在性交后暴露于逆转录病毒之前预防性施用, 以及使用它们的方法.

萧桂山          8,841,269          发布日期2014年9月23日

用于治疗和诊断癌症的多核苷酸

摘要

本发明提供了增加癌细胞对抗雌激素剂敏感性的方法, 比如选择性雌激素受体调节剂(SERM).  所述方法包括以有效增加癌细胞的抗雌激素剂敏感性的量向受试者施用多核苷酸.  癌细胞可能是雌激素受体阳性, 比如ER-a66阳性或ER-a36阳性, 在管理之前.  还提供了用于减少存在于癌细胞中的雌激素受体的量的方法, 确定受试者体内癌细胞的抗雌激素药物敏感性是否可以增加的方法, 诊断受试者是否有, 或者有发展的风险, 癌症, 以及用于鉴定增加细胞中let-7 miRNA数量的试剂的方法.

南希·D. 汉森          6,242,223          发布日期06/05/2001

用于检测内酰胺酶的引物

摘要

提供对某些β -内酰胺酶的核酸特征具有特异性的低核苷酸引物.  该引物可用于鉴定样品中家族特异性β -内酰胺酶的核酸特征, 特别是, 临床分离的革兰氏阴性菌.

南希·D. 汉森          6,893,846          发布日期2005年5月17日

用于检测内酰胺酶的引物

摘要

提供对某些β -内酰胺酶的核酸特征具有特异性的低核苷酸引物.  该引物可用于鉴定样品中家族特异性β -内酰胺酶的核酸特征, 特别是, 临床分离的革兰氏阴性菌.

南希·D. 汉森         6,905,848          发布日期06/15/2005

用于检测内酰胺酶的引物

摘要

提供对某些β -内酰胺酶的核酸特征具有特异性的低核苷酸引物.  该引物可用于鉴定样品中家族特异性β -内酰胺酶的核酸特征, 特别是, 临床分离的革兰氏阴性菌.

南希·D. 汉森          7,476,520         发布日期01/13/2009

用于检测内酰胺酶的引物

摘要

提供对某些β -内酰胺酶的核酸特征具有特异性的低核苷酸引物.  该引物可用于鉴定样品中家族特异性β -内酰胺酶的核酸特征, 特别是, 临床分离的革兰氏阴性菌.

Ashfaque侯赛因          8,062,845          发布日期11/22/2011

核酸快速分离方法及组合物

摘要

提供了一种从生物标本中分离RNA的方法, 在适当的条件和时间下，将生物标本与(i)苯酚和胍异硫氰酸酯的单相溶液和(ii)裂解缓冲液的混合物接触以形成匀浆.  下一个, 将均浆与水不混溶的有机溶剂在适当的条件和时间下混合以形成水相和有机相.  然后水相与C接触₁-C₄ 在一定条件下降低酒精浓度，并在一段时间内形成沉淀的RNA.  沉淀的RNA然后通过离心和水相滗析来回收.  该方法也可用于总RNA的分离.  在另一种实施方式中, 生物样品与(i)裂解缓冲液接触, (ii)苯酚和异硫氰酸胍的单相溶液，在适当的条件和时间下形成匀浆.  本实施例的其余步骤与上述相同.

克里斯蒂娜·西蒙尼          PCT / US2013/045353

癫痫治疗

摘要

方法和组合物用于影响癫痫发作脑区域上的线粒体功能.

罗杰·D. Reidelberger          8,977,517          发行日期03/10/2015

影响食欲药物疗效的评价体系与方法

摘要

评价和管理药物的系统和方法.  本发明可即时识别药物的效果, 包括食欲影响剂, 吃动物.  数据被自动收集、分析和进一步组织，以确定摄食模式和食欲影响剂对这些摄食模式的影响.  本发明包括一种数据管理系统, 包括一个具有数据采集阶段和数据分析阶段的程序，以确定动物的喂养模式，以帮助评估影响食欲的药物功效.