医学
助理教授
Lungpacer. 比较临时经静脉膈起搏与ICU患者机械通气脱机标准护理的方案.“RESCUE-3
a. Sub-investigator
Grifols Therapeutics LLC是一家多中心公司, 随机, 开放标签平行组试点研究:评估高剂量静脉注射免疫球蛋白(IVIG)加标准药物治疗(SMT)与单独SMT对需要入住重症监护病房的COVID-19患者的安全性和有效性
a. Sub-investigator
Incyte集团. Ruxolitinib用于紧急治疗Covid -19感染的细胞因子储存的开放标签扩展获取计划.
a. 首席研究员
国家过敏和传染病研究所(NIAID) 20-0006. “随机, 双盲, 以安慰剂为对照,评估新型治疗药物在诊断为COVID-19的住院成人中的安全性和有效性. 适应性COVID-19治疗试验4 (ACTT-4)
a. 首席研究员
InsMed INS-415:出现-随机, 双盲, 安慰剂对照, 活跃的比较器, 多中心研究验证由鸟分枝杆菌复合体(MAC)引起的新诊断非结核分枝杆菌(NTM)肺部感染的成人患者报告的预后工具
a. Sub-Investigator
InsMed INS-416: ENCORE - A随机, 双盲, 安慰剂对照, 活跃的比较器, 基于阿米卡星脂质体吸入悬浮液(ALIS)方案治疗由鸟分枝杆菌复合物(MAC)引起的新诊断的非结核性分枝杆菌(NTM)肺部感染的多中心研究
Galapagos GLPG1690-CL-303:“第三阶段, 随机, 双盲, 与这些相应平行的组织, 一项安慰剂对照多中心研究,在当地标准治疗的基础上,评估两剂GLPG1690对特发性肺纤维化患者至少52周的疗效和安全性。
a. Sub-investigator
预防性预定褪黑素对重症监护病房患者预防ICU获得性谵妄的作用
a. Sub-investigator
诺华NCT04362137:“3期随机, 双盲, 评价Ruxolitinib治疗新冠病毒相关细胞因子风暴(RUXCOVID)患者疗效和安全性的安慰剂对照多中心研究
a. 首席研究员
CF-301-105:随机, 双盲, 接受标准护理抗生素治疗包括右侧心内膜炎在内的金黄色葡萄球菌血流感染(菌血症)的成人患者单剂量依克塞酶的疗效和安全性的安慰剂对照研究(2020- 2022)
合同CF301-102:“多中心, 双盲, 随机, 安全性的比较研究, CF-301的耐受性和疗效. 治疗包括心内膜炎在内的金黄色葡萄球菌血液感染(菌血症)的成人患者在标准护理抗菌治疗之外的安慰剂
a. Sub-investigator
梅奥诊所:“美国扩大获得治疗Covid-19患者的恢复期血浆计划
a. 当地主要研究者
诺华CQAW039A2315:“2个治疗期, 随机, 安慰剂对照, 多中心, 平行组研究评估QAW039在GINA步骤3中加入现有哮喘治疗时的安全性, 4, 5名患者患有不受控制的哮喘。”
a. Sub-investigator
罗氏CP40617:“A III期, 随机, 双盲, 安慰剂对照, Baloxavir Marboxil联合标准护理神经氨酸酶抑制剂治疗重症流感住院患者疗效和安全性的多中心研究
a. Sub-investigator
勃林格殷格翰1305-0013:随机, 双盲, 在IPF患者中进行为期12周的安慰剂对照平行组研究,评估其疗效, BI 1015550 18 mg口服的安全性和耐受性.I.D.
a. Sub-Investigator
Shionogi 1713R2117:“一项开放标签研究评估使用标准护理抗生素治疗并需要机械通气的住院细菌性肺炎患者肺内稳态头孢地罗浓度”
a. Sub-investigator
武田2002年:“A阶段2b, 随机, 多中心, 评估疗效的双盲剂量范围研究, 静脉注射TAK-954治疗肠内喂养不耐受危重患者的安全性及药代动力学
a. Sub-investigator
默克MK-7264-030:“A期3, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 为期12个月的研究评估MK-7264对成人慢性咳嗽患者的疗效和安全性
a. Sub-investigator