托马斯。 F . 穆雷博士

部门

药理学和神经科学

位置

兼职教授

书

• 兽医药理学
  默里·托马斯F.，神经肽[书章]2019
• 兽医药理学
  默里·托马斯F.，生物胺类神经递质[书章]2019
• 兽医药理学
  默里·托马斯F.，氨基酸神经递质[书章]2019
• 兽医药理学
  默里·托马斯F.《皇冠体育博彩》[书章]2019
• 兽医药理学
  默里·托马斯F.，生物胺递质[书章]2019
• 克罗威尔-戴维斯沙龙L.兽医精神药理学2019
• Crowell-Davis Sharon，兽医精神药理学2008
• 默里·托马斯F.《皇冠体育》2004
• 神经科学方法
  (1)类固醇激素与膜受体的结合[Book Chapter] 1994

文章

• 穆瑟B.，勘误1996

出版物

• 海洋药物
  Mehrotra Suneet, 钠通道激活剂Brevetoxin-2刺激脑皮质神经元神经突生长需要n-甲基- d -天冬氨酸受体2B (GluN2B)和p21蛋白(Cdc42/Rac)活化激酶1 (PAK1)
  20:9 2022
• 药物化学研究
  方伟杰, κ阿片受体拮抗剂阿罗dyn的类似物经环闭合复位环化后保留了κ阿片受体的亲和力, 选择性和κ阿片受体拮抗剂
  30:7, p. 1397 - 1407 2021
• 化学神经科学
  Ferracane Michael J.大环四肽环[Pro-Sar-Phe- d - phe]的设计、合成与表征
  11:9, p. 1324 - 1336 2020
• 天然产物杂志
  男孩C. 便雅悯, 卡拉柯酰胺A的发现与合成, 离子通道调节巴拿马海洋蓝藻Cf中含苯乙胺的二氯偏乙胺. Symploca物种
  80:8, p. 2328 - 2334 2017
• 天然产物杂志
  知更鸟B., 一种发现天然产物的多元同位素方法:隐醛胺, 一种来自海洋蓝藻的杂交三肽
  80:5, p. 1514 - 1521 2017
• 有机与生物分子化学“，
  Philkhana年代. C., 棕榈内酯A大环钠通道阻滞剂的合成及生物学评价
  14:36, p. 8457 - 8473 2016
• 药物化学杂志
  Joshi一. A.肽类阿片受体拮抗剂Zyklophin的构效关系
  58:22, p. 8783 - 8795 2015
• 《皇冠体育博彩》
  Boudreau P. D., 通过正交天然产物工作流程扩展海洋蓝藻产生JHB的描述代谢组
  10:7, p. (23页)2015
• 海洋药物
  曹Z., JNK和Caspase激活参与烟酰胺a诱导的新皮质神经元神经毒性
  13:2, p. 903 - 919 2015
• 药理学与实验治疗学杂志
  曹的手里, 甘比酚抑制电压门控钾通道增强脑皮质神经元自发Ca2+振荡
  350:3, p. 615 - 623 2014
• 英国药理学杂志
  奥尔德里奇J. V., [D-Trp]CJ-15的丙氨酸类似物,208:新型阿片活性概况和预防药物和压力诱导的可卡因寻求行为的恢复
  171:13, p. 3212 - 3222 2014
• 天然产物杂志
  Mehrotra Suneet, (-)-棕榈内酯a及其衍生物作为电压门控钠通道拮抗剂的详细分析
  77:11, p. 2553 - 2560 2014
• ACS药物化学快报
  Lesma G.， Phe(3)-Phe(4)-修饰的内啡肽-2肽拟物的结构和生物学探索
  4:8, p. 795 - 799 2013
• 美国国家科学院院刊
  乔治Joju, 钠通道激活对NMDA受体依赖性脑皮质神经元结构可塑性的双向影响, p. 19840 - 19845 2012
• 药理学与实验治疗学杂志
  里斯·马丁E.A.新型C-1取代可卡因类似物，不像可卡因或苯托品
  343:2, p. 413 - 425 2012
• 天然产物杂志
  马洛伊·卡拉·L.A和B
  75:1, p. 60 - 66 2012
• 天然产物杂志
  马洛伊·卡拉·L., 胆碱酰胺A和B:一种含氯乙烯脂肪酸的神经调节性苯乙胺和异戊胺衍生物. 赤霉病菌
  75:1, p. 60 - 66 2012
• 天然产物杂志
  Engene Niclas，系统发育引导下从海洋蓝藻中分离肿瘤酸乙酯a. 颤藻胎
  74:8, p. 1737 - 1743 2011
• 分子药理学
  Kelamangalath L.， kappa -阿片受体抑制脊髓神经元钙振荡
  79:6, p. 1061 - 1071 2011
• 环境健康观点
  曹的手里, 拟除虫菊酯对原代培养脑皮质神经元钠内流的加性作用
  119:9, p. 1239 - 1246 2011
• 药理学与实验治疗学杂志
  曹的手里, 拟除虫菊酯杀虫剂诱导新皮质神经元钙内流的刺激机制
  336:1, p. 197 - 205 2011
• 毒物学的科学
  曹的手里, 半胱天冬酶激活参与氮唑吡嗪诱导的新皮质神经元神经毒性
  114:2, p. 323 - 334 2010
• 药理学与实验治疗学杂志
  贾年代. V., Antillatoxin, 一种新的脂肽, 通过激活电压门控钠通道促进未成熟脑皮质神经元的神经突生长
  332:3, p. 698 - 709 2010
• Toxicon
  Suyama Takashi L.从红藻和蓝藻的混合组合中发现鱼毒性溴化二苯醚
  55:2-3, p. 204 - 210 2010
• BMC神经科学
  曹的手里, 抗曲霉毒素是一种钠通道激活剂，在异源表达rNa(v)1中显示出独特的功效.2, rNa (v) 1.4和rNa(v)1.5个亚单位
  11, p. 154 - 154 2010
• 药物化学杂志
  Patkar Kshitij A., c端修饰对[N-benzylTyr1]dynorphin A-(1-11)类似物阿片活性的影响
  52:21, p. 6814 - 6821 2009
• 药物化学杂志
  方伟杰, 设计, 合成, 通过闭合环复分解环化的啡肽A类似物的药理活性
  52:18, p. 5619 - 5625 2009
• 神经科学杂志
  乔治Joju, 钠通道激活增强NMDA受体功能并促进未成熟脑皮质神经元的神经突生长
  29:10, p. 3288 - 3301 2009
• 药物化学杂志
  Patkar Kshitij A., c端修饰对[N-BenzylTyr1]Dynorphin A-(1-11)类似物阿片活性的影响
  52:21, p. 6814 - 6821 2009
• 实验医学和生物学的进展
  方伟杰, kappa阿片受体(KOP)拮抗剂环闭合复分解(RCM)法设计合成环阿片苦苷类似物.
  611, p. 279 - 280 2009
• 实验医学和生物学的进展
  Dattachowdhury Bhaswati, 合成了基于damgo的具有高阿片受体亲和力的潜在亲和力标签，并形成了环o -烷基硫代氨基甲酸酯.
  611, p. 265 - 266 2009
• 国际多肽研究与治疗杂志
  奥尔德里奇·简五世.标记肽衍生物的固相合成及应用
  14:4, p. 315 - 321 2008
• 美国兽医研究杂志
  莫妮卡·D., 第二代合成脂质A类似物E5564对马全血和单核细胞内毒素反应的影响
  69:6, p. 796 - 803 2008
• 大脑研究
  曹的手里, 短草毒素诱导的小鼠新皮质神经元Pyk2和Src磷酸化涉及不同的信号通路
  1184, p. 17 - 27 2007
• 美国兽医研究杂志
  孙婉春马中性粒细胞中新型腺苷A2A受体激动剂的药理学特性
  68:9, p. 981 - 987 2007
• 美国兽医研究杂志
  摩尔詹姆斯N.马中性粒细胞中新型腺苷A2A受体激动剂的药理学特性
  68:9, p. 981 - 987 2007
• 美国兽医研究杂志
  孙婉春, 刺激腺苷A2A受体对马中性粒细胞脂多糖诱导的活性氧产生的影响
  68:6, p. 649 - 656 2007
• 生理学杂志
  德拉维德·沙尚克.NMDA受体通道阻断的亚基特异性机制和质子敏感性
  581:1, p. 107 - 128 2007
• 兽医药理学与治疗学杂志
  布兰登C. I.马腺苷a2a受体的克隆及药理特性研究
  29:4, p. 243 - 253 2006
• 兽医药理学与治疗学杂志
  布兰登C. I.马腺苷a3受体的克隆及药理特性研究
  29:4, p. 255 - 263 2006
• 大脑研究
  燕X., [I-125]ZM 241385与羊脑松果体腺苷A(2A)受体结合的研究
  1096, p. 30 - 39 2006
• 毒物学字母
  理K. T., 神经毒性脂肽kalkitoxin与小脑颗粒神经元中的电压敏感钠通道相互作用
  158:2, p. 133 - 139 2005
• 神经药理学
  理K. T., [3H]右旋体和[3H] MK-801在异源表达的NMDA受体中的差异结合特性
  49:1, p. 1 - 16 2005
• 神经药理学
  理K. T., [3H]右旋体和[3H]MK-801在异源表达的NMDA受体中的差异结合特性
  49:1, p. 1 - 16 2005
• 神经生物学评论
  理Keith T., 在原代培养中使用神经2a神经母细胞瘤细胞与完整神经元进行神经毒性研究
  17:1, p. 27 - 50 2005
• 神经化学杂志
  德拉维德·沙尚克., 短草毒素激活电压门控钠通道调节小鼠新皮质神经元ca2 +动力学和ERK1/2磷酸化
  89:3, p. 739 - 749 2004
• 大脑研究
  德拉维德·沙尚克., 生理[Mg2+]存在下新皮层神经元自发同步钙振荡
  1006:1, p. 8 - 17 2004
• 天然产物杂志
  李女士. I., 抗曲霉毒素神经药理作用的首选立体化学表征
  67:4, p. 559 - 568 2004
• 生理与行为
  米勒谢丽尔C., 大麻素受体激动剂, CP 55,940, 当注射到后脑时，促进美味食物的摄入
  80:5, p. 611 - 616 2004
• 药物化学杂志
  维格·鲍文德S., 2 - 5位间环化的环啡肽A-(1-11)酰胺类似物的合成及阿片活性. 1. 3号位置的替换
  47:2, p. 446 - 455 2004
• 肽研究杂志
  崔H.，内啡肽-2潜在亲和标签的合成与评价
  61:2, p. 58 - 62 2003
• 生物化学杂志
  沃尔夫特·玛格里亚.， muramyl二肽与内毒素和肽聚糖协同作用的起源
  277:42, p. 39179 - 39186 2002
• 药物化学杂志
  Kumar Vivek, Tyr-Tic-Phe-Phe(p-NHCOCH2Br) ([Phe(p-溴乙酰胺)4]TIPP)的固相合成与评价, δ阿片受体的有效亲和力标记
  45:18, p. 3820 - 3823 2002
• 大脑研究
  伯曼弗雷德里克W., 软骨藻酸对培养的小脑颗粒神经元的神经毒性是由NMDA受体Ca2+内流途径优先控制的
  924:1, p. 20 - 29 2002
• 肽
  Garczynski Stephen F.，黑腹果蝇神经肽F受体的功能表征
  23:4, p. 773 - 780 2002
• 药物化学杂志
  Kumar V.扩展TIP(P)类似物作为标记δ-阿片受体配体的前体
  43:26, p. 5050 - 5054 2000
• 吴米., 结构, 合成, 以及kalkitoxin的生物学特性, 一种来自海洋蓝藻的新型神经毒素[24]2000
• 类固醇生物化学与分子生物学杂志
  埃文斯·西蒙., 两栖动物脑膜糖皮质激素受体的部分纯化和生化特性
  72:5, p. 209 - 221 2000
• 生物公告
  约瑟夫·F., 静水压力改变了两种同类海鱼脑膜GTP[S]与G蛋白结合的时间过程
  197:3, p. 388 - 394 1999
• 类固醇生物化学与分子生物学杂志
  埃文斯·西蒙., 两栖动物脑糖皮质激素膜受体的增溶和药理特性
  67:1, p. 1 - 8 1998
• 神经化学杂志
  Hettinger Barbara D., 环戊腺苷诱导的完整神经元A1腺苷受体(A1AR)同源下调伴随着受体隔离，但不降低A1AR mRNA表达或G蛋白α-亚基含量
  71:1, p. 221 - 230 1998
• 欧洲药理学杂志
  Bouvier Claudia，儿茶酚胺能CATH.A细胞主要表达δ-阿片受体
  348:1, p. 85 - 93 1998
• 大脑研究
  孤啡肽FQ对豚鼠回肠和小鼠输精管有抑制作用
  772:1-2, p. 102 - 106 1997
• 药物化学杂志
  崔Heekyung, n端烷基取代[D-Pro10]Dynorphin A-(1-11)类似物的合成及阿片活性
  40:17, p. 2733 - 2739 1997
• 药理学与实验治疗学杂志
  罗斯·简·E., 定量放射自显影法测定大鼠脑内[3H]右旋醌结合位点的区域分布及特征
  277:3, p. 1823 - 1836 1996
• 生化毒理学杂志
  伯曼弗雷德里克W., [3H]MK-801与培养的大鼠小脑颗粒神经元n -甲基- d -天冬氨酸受体结合的表征及其参与谷氨酸介导的毒性
  11:5, p. 217 - 226 1996
• 生化毒理学杂志
  伯曼弗雷德里克W., 谷氨酸对低温培养大鼠小脑颗粒神经元的毒性
  11:3, p. 111 - 119 1996
• 药物化学杂志
  Arttamangkul年代eksiri, 构象受限动力啡A类似物的合成和阿片活性. 1. “消息”序列中的构象约束
  38:13, p. 2410 - 2417 1995
• 鱼类生物化学与分子生物学
  约瑟夫·F.第八章压力对G蛋白偶联信号转导的影响
  5:C, p. 147 - 174 1995
• 监管肽
  Arttamangkul年代.，构象受限的运动啡A类似物的合成和阿片活性
  54:1, p. 13 - 14 1994
• 监管肽
  Maeda DY，基于脑啡肽的δ阿片受体亲和标记的合成
  54:1, p. 171 - 172 1994
• 比较生物化学和生理学——B部分:生物化学和
  约瑟夫·F., 静水压力对两种同属海鱼百日咳毒素催化鸟嘌呤核苷酸结合蛋白核糖基化的影响
  108:4, p. 423 - 430 1994
• 鱼类生物化学与分子生物学
  约瑟夫·F.膜制备和受体测定-腺苷
  3:C, p. 477 - 486 1994
• 药物化学杂志
  崔Heekyung, [d-Pro10]dynorphin A-(1-11)的n端烷基化衍生物对k-阿片受体具有高选择性
  35:24, p. 4638 - 4639 1992
• 药物化学杂志
  斯奈德·克里斯汀R., Dynorphin A-(1-13)酰胺碱性残基修饰对κ阿片受体选择性和阿片活性的影响
  35:23, p. 4330 - 4333 1992
• 神经化学杂志
  杰弗里·D.A10区域的百日咳毒素增加多巴胺的合成和代谢
  58:3, p. 811 - 816 1992
• 神经学字母
  张通用电气, n -乙基羧氨基腺苷对卡因酸诱导大鼠前梨状皮质行为性癫痫发作的抗惊厥作用
  114:3, p. 345 - 350 1990
• 神经药理学
  Eshleman一. J., 拟除虫菊酯γ-氨基丁酸依赖性及4′-氯地西泮对鱼脑t-[35S]丁基双环硫代酸结合的调节
  29:7, p. 641 - 648 1990
• 西方药理学学会学报
  张G., 腺苷受体的激活抑制卡因酸在大鼠前梨状皮质诱导的行为癫痫发作
  32 1989
• 神经药理学
  桑德斯R. C., 慢性茶碱暴露增加大鼠脑A1腺苷受体的激动剂和拮抗剂结合
  27:7, p. 757 - 760 1988
• 西方药理学学会学报
  Leid米., 心脏A1腺苷受体与拮抗剂放射性配体8-环戊基-1的表征,3 [3 h] -dipropylxanthine
  31 1988
• 神经药理学
  Szot帕特丽夏, 茶碱诱导的a1 -腺苷受体上调与惊厥敏感性降低相关
  26:8, p. 1173 - 1180 1987
• 西方药理学学会学报
  穆雷T. F.A1腺苷受体在神经组织中的系统发育分布
  卷. 29 1986
• 神经药理学
  穆雷T. F.嘌呤能对戊四唑大鼠癫痫发作阈值的调节
  24:8, p. 761 - 766 1985
• 神经药理学
  穆雷T. F.，大鼠和豚鼠脑内n6 -环己基[3H]腺苷结合位点的神经元定位
  21:6, p. 575 - 580 1982
• 生命科学
  默里·托马斯F.苯环利定诱导大鼠的刻板行为
  24:24, p. 2217 - 2225 1979
• 生命科学
  穆雷T. F.苯环利定对大鼠操作行为的影响
  22:2, p. 195 - 201 1978
• 药理学，生物化学和行为学
  穆雷T. F.大鼠对LSD和美斯卡灵耐受的药理学和行为学成分
  7:3, p. 239 - 244 1977
• 西方药理学学会学报
  穆雷T. F.Δ9四氢大麻酚和苯环利定在大鼠和小鼠中的相互作用
  卷. 19, p. 362 - 368 1976

演讲

• S. Mehrotra和T.F. 穆雷. 代谢性谷氨酸受体对脑皮质神经元自发Ca2+振荡的调节. 程序/海报120.03/A86. 2015年神经科学会议策划. 芝加哥，IL，神经科学学会，2015. 网络2015
• 神经科学学会2014年年会, 华盛顿特区, 钠通道激活剂刺激的神经突生长涉及脑源性神经营养因子(BDNF) -原肌球蛋白相关激酶B (TrkB)信号通路2014
• 分子器件研讨会, 南京中国, “靶向神经元离子通道的海洋天然产物的高通量筛选和发现。." 2014
• 中国药科大学, 南京中国, 钠通道激活剂诱导的脑皮质神经元突起生长增强需要GluN2B NMDA受体和p21蛋白(Cdc42/Rac)活化激酶1 (PAK1)." 2014
• 神经元的细胞生物学, 戈登研究中心, 沃特维尔, NH, "Sodium channel activator-induced enhancement of cerebrocortical neuron neurite outgrowth requires both GluN2B NMDA receptors and p21 protein (Cdc42/Rac)-activated kinase 1(PAK1)" 2014
• 神经科学学会2013年年会, 圣地亚哥, CA, "卷tage-gated sodium channel activator enhancement of immature cerebrocortical neuron development requires both the N-methyl-D-aspartate receptor 2B (GluN2B) and p21 protein (Cdc42/Rac)-activated kinase 1 (PAK1)" 2013
• 神经科学学会2013年年会, 圣地亚哥, 使用flir膜电位法定量kappa阿片受体配体的效价和疗效，2013
• 第三届世界海洋生物技术大会, “靶向神经元离子通道的海洋天然产物的发现与表征”，2013
• 生命科学学院, 浙江大学, Zhijingang校园, 杭州, 浙江省, 中国“海洋天然产物的双向影响, Brevetoxin, NMDA受体依赖的神经元结构可塑性，2013
• 神经科学学会2012年年会, 新奥尔良, LA, “与可卡因或苯托品不同的新型c1 -可卡因类似物”，2012年
• 实验生物学，圣地亚哥，加州2012
• 神经科学学会2011年年会, 华盛顿, DC, “kappa -阿片受体抑制脊髓神经元钙振荡”2011
• 第七届年度离子通道目标, 南旧金山, “模仿神经元活动依赖性神经可塑性的新型海洋天然产物”，2011
• 2011年美国学会生药学年会, 圣地亚哥, “海洋天然产物对神经元离子通道功能的调节”，2011
• 2011 Kappa阿片类药物治疗疼痛和成瘾的潜力, 西雅图, WA, “kappa -阿片受体抑制脊髓神经元钙振荡”2011
• 爱荷华大学药学院，爱荷华州爱荷华市. 模仿活动依赖性神经元可塑性的钠通道激活剂:药物发现的新靶点." 2011
• 实验生物学, 圣地亚哥, CA, 钠离子通道激活对神经元结构可塑性的双相影响[J].3 2011
• 实验生物学, 圣地亚哥, CA, “钠通道激活剂诱导的神经突生长依赖于NMDA受体，并涉及TrkB-PLC{gamma}-Akt通路”FASEB J 3-17-11 25:1003.3 2011
• 中国科学院生物物理研究所, 北京, 中国, “电压门控钠通道调节发育中的神经元的神经突生长”，2010
• 第二届国际膜生物学研讨会, 宁波, 中国, “新型钠通道激活剂模拟活动依赖的神经元可塑性”，2010
• 神经科学学会，神经科学会议策划人，圣地亚哥，加州. 细胞内钠对NMDA受体依赖性神经元可塑性的调节，2010
• 神经科学学会，神经科学会议策划人，圣地亚哥，加州. “Kappa阿片受体对胚胎脊髓神经元自发钙振荡的调节”2010
• 筛选欧洲, 巴塞罗那, 西班牙, “不同功效的电压门控钠通道激活剂刺激脑皮质神经元的神经突生长." 2010
• 目标发现世界大会, 旧金山, CA, “钠通道激活增强NMDA受体功能，促进脑皮质神经元的神经突生长." 2009
• 演讲, “腺苷作为内源性抗惊厥药:临床前特征和临床意义”，默克公司 & Co. 2009
• 乔治,我. 默里，T。.F. 钠通道激活调节未成熟脑皮质神经元的同步钙振荡和神经元形态. FASEB学报23:946.1, 2009 2009
• 皇冠体育博彩大学医学院神经科学研究重点领域,"耶稣会医学院研讨会, St. 路易斯大学
• 在密西西比大学的演讲, “神经活性海洋天然产物的发现和表征:电压门控钠通道作为共同目标”2009
• 贾,年代.格威克，W.H.穆雷,T.F. Antillatoxin, 一种新的脂肽, 通过激活电压门控钠通道促进未成熟脑皮质神经元的神经突生长. 节目# 807.2，中国科学院学报，2008
• “学术环境中的药物发现策略和高通量筛选”，Galleon制药公司, 校规, PA 2008
• 离子通道目标, 南旧金山, CA, 脂溶性门控调节剂毒素对新皮质神经元钠流入的影响2008
• 在巴罗神经学研究所举行的题为“神经元对钠通道门控调节剂的反应:从神经毒性到树突发生”的研讨会, 凤凰城,阿兹, 5月20日, 2008. 2008
• 乔治,我.曹，Z. 默里，T。.F. 短叶草毒素通过激活电压门控钠通道使未成熟的脑皮质神经元对NMDA受体信号敏感. FASEB学报22:721.6, 2008. 2008
• 曹,Z.乔治·J.格威克，W.H. 默里，T。.F. 电压依赖性钠通道门控调节剂毒素在新皮质神经元中产生钠内流. #1727毒理学家(毒理学学会)2008. 2008
• 题为“作为钠通道门控调节剂的海洋天然产品:神经毒物或新疗法”的研讨会?2007年11月5日，圣地亚哥加利福尼亚大学斯克里普斯海洋学研究所. 2007
• 穆雷,T.F.谢杰.彼得森，J。. 巴登D.G. 短草毒素激活电压门控钠通道刺激未成熟脑皮质神经元的神经突生长. 程序没有. 34.13. 2007年神经科学会议策划. 圣地亚哥，加州:神经科学学会，2007. 在线. 2007
• 在神经学系举办的题为“神经元对电压门控钠通道激活剂的反应:从神经毒性到树突发育”的研讨会, 南卡罗来纳医科大学, 查尔斯顿, SC, 9月21日, 2007. 2007
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  天然产物杂志