Hollie Siebler博士

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生物学
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Hollie Siebler博士

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2010年,我从东北布莱尔的达纳学院(Dana College)获得学士学位. 然后我完成了我的博士学位.D. 2015年担任UNMC癌症研究的博士. Youri巴甫洛夫. 我的研究重点是DNA聚合酶Zeta. 这是一种容易出错的DNA聚合酶. 它擅长于将核苷酸插入模板DNA(例如, 免受有害紫外线照射). 这使得通常会因损伤而死亡的细胞得以存活和复制. 代价是聚合酶(Pol) Zeta在绕过损伤时经常产生突变. 众所周知,Pol Zeta是导致环境破坏的癌症突变形成的主要因素. 我正在研究这种神秘的聚合酶的招募机制,因为它既是朋友也是敌人. 我还在UNMC的乳腺癌实验室做了一年的客座科学家,在Dr. 凯瓦格纳. 

我目前没有一个活跃的研究实验室, 但我的研究兴趣是癌症生物学和DNA修复. 我想参与研究人类和小鼠系癌症中的DNA突变, 也可能研究化疗药物对干细胞和癌细胞的影响.

夏天我还在UNO做兼职教授教授遗传学, 除了我在皇冠体育博彩的教学职责外,我还经常担任新生顾问.
 

部门

生物学

位置

教练

文章

  • 基因
    Siebler嗯, 巴甫洛夫易, Cui, J.; Hill, SE第一作者, DNA聚合酶ζ没有催化亚基Rev3的c端保留特征活性, 但改变了紫外辐射对酵母的突变特异性
    13 2022
  • 方法Enzymol.
    Baranovskiy AG), Tahirov TH,“真核生物DNA聚合酶和引物的铁硫簇”.DNA聚合酶和引物酶中铁硫簇的研究综述.
    599, p. 1-20 2017
  • DNA修复
    Stepchenkova EI, 巴甫洛夫易, 酵母DNA聚合酶δ结合Fe-S簇的缺陷抑制了紫外线诱导的诱变, 但增强DNA聚合酶ζ依赖的自发突变
    49, p. 60-69 2016
  • DNA修复
    Siebler嗯, 巴甫洛夫易, 第一作者论文, DNA聚合酶ζ的一种新变体, Rev3ΔC, 强调了作为聚合酶δ与ζ亚基的Pol32在酿酒酵母中的差异调控。
    24, p. 138-149 2014
  • J. 医学杂志. 化学.
    Baranovskiy AG), Tahirov TH, DNA聚合酶δ和ζ通过共享DNA聚合酶δ的附属亚基而转换
    287, p. 17281-17287 2012
  • J临床投资
    Hlady RA, Opavsky R , “Dnmt3b功能缺失上调肿瘤修饰因子,加速小鼠淋巴瘤形成”
    122, p. 163-177 2011
  • 方法Enzymol.
    李HT, 马基·拉, 一种利用互补单链靶向核酸结构的热力学方法发表日期不确定, 但是年份是正确的.
    492, p. 1-26 2011